Rédaction de cahier des charges pour projet médical Paris Île-de-France

Appréhender l’investigation clinique de dispositifs médicaux (DM) selon le nouveau règlement européen (MDR). Définir et planifier les principales actions à mener pour initier une investigation clinique. Comprendre et mettre en œuvre les conditions techniques, éthiques et réglementaires nécessaires à la mise en place, au suivi, à la clôture et à la valorisation d’une investigation clinique de DM.

Notre réputation est basée sur la satisfaction et la réussite professionnelle de chacun de nos participants.   (Témoignages et recommandations à venir...)      

    Séminaire d'une demi-journée                                         Objectif :   Cette formation permet d'envisager...

Transport, logement, familles peuvent représenter des contraintes qui vous empêche de vous tourner vers l’avenir et de saisir l’opportunité de devenir Attaché de Recherche Clinique en suivant notre formation à Malakoff. Nous sommes confrontés...

Maîtriser les exigences méthodologiques des différents types d’études cliniques et l’exploitation de leur résultat.

Formation Attaché de Recherche Clinique à distance : formez-vous au métier d'ARC partout en France avec 8 semaines de formation en e-learning pour acquérir les fondamentaux réglementaires et théoriques et aborder tous les aspects pratique du métier. Que vous soyez à Grenoble, Nice, Marseille, Perp...