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Séminaires en recherche clinique à Paris

Séminaires en Recherche Clinique

MediAxe vous propose une gamme de séminaires pour approfondir vos connaissances en Recherche Clinique.
Ces séminaires sont réalisés à la demande, dans vos locaux, les nôtres ou encore à distance.

- Les Bonnes Bonnes Pratiques (BPC) pour l'investigateur - point clés pour une recherche clinique de qualité.
- Actualités réglementaires en Recherche Clinique et Epidémiologique.
- Méthodologie des essais cliniques : critères de choix des différent types d'études clinique et exploitation de leurs résultats.
- Méthodologie et aspect statistiques des essais en cancérologie.
- Conception d'un protocole de recherche clinique.
- Statistiques appliqué en recherche clinique - pour non statisticiens.
- Statistiques appliquées à la recherche clinique - approfondissement.
- Ecrire un article original scientifique ou médical: point clés pour une rédaction de qualité et pour la soumission.
- Lecture critique d'articles médicaux ou de rapports d'essais.
- Revue systématique et méta-analyse: initiation à leur réalisation.
- Le management qualité en Recherche Clinique: objectif, concept et mise en pratique.
- L'utilisation des échantillons biologiques dans la recherche clinique - principes éthiques et réglementaires.
- Investigation clinique selon le nouveau règlement européen relatif aux dispositifs médicaux.
- Compréhension et application du RGPD en Recherche Clinique.

Quelques chiffres

287 personnes ont suivit l'un de nos séminaire en 2022,

147 d'entre elles nous ont fait par de leur appréciations et 

95,12% ont qualifié leur formation de bien ou très bien dans l'ensemble.

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Les Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) pour l'investigateur - points clés pour une Recherche Clinique de qualité

Participer à un protocole de recherche avec pour objectif le respect de la protection des personnes et la qualité des données. Cette formation suit les recommandations de Transcelerate Biopharma Inc et permet d’obtenir un certificat de formation reconnu par l’ensemble des promoteurs.
ou trouver formation séminaire actualités réglementaires en recherche clinique loi jardé proche paris

Actualités réglementaires en Recherche Clinique et Epidémiologique

Maîtriser l’ensemble des modifications apportées par la loi Jardé et la loi de modernisation du système de santé, et leur articulation avec les nouvelles réglementations européennes.
où suivre une formation sur la méthodologie des essais cliniques proche Paris

Méthodologie des essais cliniques : critères de choix des différents types d’études cliniques et exploitation de leurs résultats

Maîtriser les exigences méthodologiques des différents types d’études cliniques et l’exploitation de leur résultat.
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Méthodologie et aspects statistiques des essais en cancérologie

Envisager les aspects méthodologiques et d'analyse spécifiques aux études en cancérologie, que ce soit dans leur conception ou leur réalisation.
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Conception d’un protocole de Recherche Clinique

Vous allez acquérir les connaissances pour passer de l’idée de protocole à sa formalisation, et maîtriser les points clés d’une bon protocole.
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Statistiques appliqué en Recherche Clinique - pour non statisticiens

Comprendre les outils statistiques élémentaires, évaluer la valeur de ces outils, éviter les pièges dans leur interprétation, et acquérir un mode de raisonnement pour comprendre les problèmes statistiques qui se posent tout au long des essais cliniques.
où suivre une formation en statistiques études cliniques proche paris

Statistiques appliquées à la recherche clinique - approfondissement

Connaître et s’approprier les principaux outils statistiques, être capable de mettre en œuvre l’outil statistique adapté et savoir analyser et interpréter les résultats.
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Ecrire un article original scientifique ou médical : points clés pour une rédaction de qualité et pour la soumission

Acquérir les bases rédactionnelles d’une publication, connaitre les exigences des revues et les modalités de soumission.
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Lecture critique d'articles médicaux ou de rapports d'essais

Acquérir une approche critique des résultats des essais cliniques, qu'ils soient sous forme de rapport d'essai ou de publication, afin d’évaluer leur validité méthodologique et scientifique, et leur intérêt clinique.
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Revue systématique et méta-analyse : initiation à leur réalisation

Acquérir l’ensemble des aspects nécessaires à la réalisation d’une revue systématique.
Le management qualité en recherche clinique : objectif, concept et mise en pratique

Le management qualité en recherche clinique : objectif, concept et mise en pratique

S’approprier les concepts et les outils permettant le développement et le déploiement d’un système de management de la qualité performant et efficace en réponse aux exigences réglementaires applicables aux recherches cliniques. Réaliser une analyse de risques systémique et spécifique à une recherche clinique.
L’utilisation des échantillons biologiques dans les recherches cliniques – principes éthiques et réglementaires

L’utilisation des échantillons biologiques dans les recherches cliniques – principes éthiques et réglementaires

Maîtriser la réglementation relative aux prélèvements, à la conservation et à l’utilisation d’échantillons biologiques dans le cadre de recherches scientifiques interventionnelles et non interventionnelles.