Notre équipe d'experts est à votre disposition pour vous accompagner dans toutes les étapes de votre recherche, de la conception du protocole à la valorisation des résultats. Notre accompagnement personnalisé peut inclure :
Conseils sur la conception du protocole de recherche : Définition des objectifs, sélection des populations cibles, choix des méthodologies appropriées, etc.
Aide à la sélection des participants : Identification des critères d'inclusion et d'exclusion, mise en place de stratégies de recrutement, etc.
Expertise en matière de collecte et d'analyse des données : Mise en place de procédures rigoureuses et conformes aux bonnes pratiques cliniques, suivi de la qualité des données, etc.
Soutien à la présentation des résultats : Rédaction de rapports clairs et concis, préparation de présentations pour les conférences scientifiques et les autorités réglementaires.
Conseils sur la conformité réglementaire : Veille aux exigences applicables à votre produit et à votre projet, mise en place de mesures pour garantir la conformité.
Expertise en matière de bonnes pratiques cliniques (BPC) : Application des principes et directives des BPC pour garantir la qualité et la fiabilité de vos données.
Conseils sur les exigences éthiques : Respect des principes éthiques fondamentaux dans la conduite de votre recherche clinique.
Nous travaillons en étroite collaboration avec des experts internationalement reconnus dans divers domaines pour enrichir nos services et accélérer la réalisation de vos projets. Cette collaboration nous permet d'offrir des conseils de pointe. Notre objectif est de maximiser l'efficacité de vos études cliniques et épidémiologiques, tout en garantissant la sécurité et la conformité aux normes et réglementations applicables.
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