Cette formation permet d’acquérir les connaissances pour passer de l’idée de protocole à sa rédaction, et de maitriser le point clés d’une bonne rédaction. Séminaire d’une journée ObjectifCette formation permet d’acquérir les connaissances pour passer de l’idée de protocole à sa rédaction, et de m...
Assurez la conformité de vos essais, optimisez vos processus et valorisez votre expertise en maîtrisant l’environnement réglementaire de la recherche clinique.
Appropriez-vous les concepts et outils pour un système qualité performant en recherche clinique et apprenez à réaliser une analyse de risques adaptée et efficace !
Séminaire d’une demi-journée Objectif Donner les bases réglementaires nécessaires pour planifier, mettre en place et conduire une étude clinique interventionnelle et non interventionnelle. Public concerné Médecins, investigateurs/promoteurs, chefs de projet, ARC/TE...
Cette formation doit permettre aux investigateurs et à leurs équipes de participer efficacement aux évaluations des thérapeutiques en garantissant la qualité de la recherche et la protection des patients, dans le respect des BPC. Séminaire d’une journée ObjectifCette formation doit permettre aux i...
