Objectif
Comprendre le nouveau règlement européen (MDR) pour l'investigation clinique des dispositifs médicaux (DM). Apprenez à définir et planifier les principales actions essentielles pour initier une investigation clinique, en intégrant les exigences techniques, éthiques et réglementaires néce...
Formation pour actualiser vos connaissances éthiques et réglementaires en recherche clinique, assurant la conformité et optimisant la gestion des études.
Assurez la conformité de vos essais, optimisez vos processus et valorisez votre expertise en maîtrisant l’environnement réglementaire de la recherche clinique.
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Connaître les dernières réglementations en vigueur dans la recherche clinique
Découvrez l'investigation clinique des dispositifs médicaux selon le MDR : actions clés, exigences techniques, éthiques et réglementaires pour chaque étape !
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MediAxe, expert en recherche clinique, possède son propre centre d'enseignement professionnel à Clamart. Nous proposons ainsi une formation attaché de recherche clinique, qui vous permettra d'être rapidement opérationnel pour préparer et mener des essais cliniques pour des organismes publics, des sociétés privées de biotechnologie ou encore des laboratoires pharmaceutiques. Nous formons au métier ARC promoteur et ARC hospitalier (TEC).
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