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réglementation et cadre légal en recherche clinique : obligation et bonnes pratiques Montpellier

Loi Jardé : quels sont les changements ?

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  Séminaire d'une demi-journée                    Objectif : Cette formation permet d'envisager l'ensemble des modifications apportées par la loi Jardé et leur articulation avec la nouvelle réglementation européenne.  Programme : Réglementation actuelle et évolutions en Recherche Clinique -   Loi ...
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Compréhension et application du RGPD en recherche clinique

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Appréhender le RGPD en recherche clinique : obligations, responsabilités et actions clé pour garantir la conformité de votre structure !
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Actualités réglementaires en Recherche Clinique et Epidémiologique

Maîtriser l’ensemble des modifications apportées par la loi Jardé et la loi de modernisation du système de santé, et leur articulation avec les nouvelles réglementations européennes.
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Article scientifique: lecture critique et interprétation des résultats
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Cette formation,à la lecture critique d'un  article médical,  permet d'avoir une approche critique des résultats des essais cliniques, qu'ils soient sous forme de rapport d'essai ou de publication, afin d’évaluer leur validité méthodologique et scientifique, et leur intérêt clinique. Séminaire d’u...
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Lecture critique d'articles médicaux ou de rapports d'essais
Apprenez à maîtriser la lecture critique d'articles médicaux et de rapports d'essais cliniques pour en évaluer la validité et l'intérêt clinique !
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Les démarches CNIL dans le cadre d’un projet de recherche clinique
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  Séminaire d’une journée                    OBJECTIFS Permettre d’envisager l’ensemble des aspects nécessaires aux déclarations à la CNIL des essais cliniques menés en France et dans la communauté économique européenne.  PROGRAMME -  CNIL HistoriqueOrganisation et compositionMissionsDéfinitions d...
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