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Connaître les dernières réglementations en vigueur dans la recherche clinique Strasbourg

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Environnement réglementaire de la recherche clinique

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ObjectifMettez à jour vos connaissances en éthique et réglementation de la recherche clinique. Une formation complète pour les professionnels expérimentés et un accompagnement structuré pour les nouveaux entrants afin d'acquérir une compréhension claire des principes essentiels. ProgrammeLe contex...
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ou trouver formation séminaire actualités réglementaires en recherche clinique loi jardé proche paris

Actualités réglementaires en Recherche Clinique et Epidémiologique

Maîtriser l’ensemble des modifications apportées par la loi Jardé et la loi de modernisation du système de santé, et leur articulation avec les nouvelles réglementations européennes.
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conservation des échantillons biologique en recherche clinique

L’utilisation des échantillons biologiques dans les recherches cliniques – principes éthiques et réglementaires

Maîtrisez la réglementation relative aux prélèvements, à la conservation et à l’utilisation d’échantillons biologiques dans le cadre de recherches scientifiques interventionnelles et non interventionnelles.
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Nos prestations sur le secteur de Strasbourg

Environnement réglementaire de la recherche clinique

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Cette formation est idéale pour les nouveaux acteurs de la recherche clinique, vous offrant une révision concise des principes éthiques et réglementaires pour faciliter votre prise de fonction en toute confiance.
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Investigation clinique selon le nouveau réglement européen relatif aux dispositifs médicaux

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Objectif Comprendre le nouveau règlement européen (MDR) pour l'investigation clinique des dispositifs médicaux (DM). Apprenez à définir et planifier les principales actions essentielles pour initier une investigation clinique, en intégrant les exigences techniques, éthiques et réglementaires néce...
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Notre zone d'activité pour ce service Connaître les dernières réglementations en vigueur dans la recherche clinique

Investigation clinique selon le nouveau règlement européen relatif aux dispositifs médicaux

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Appréhender l’investigation clinique de dispositifs médicaux (DM) selon le nouveau règlement européen (MDR).
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MediAxe, expert en recherche clinique, possède son propre centre d'enseignement professionnel à Clamart. Nous proposons ainsi une formation attaché de recherche clinique, qui vous permettra d'être rapidement opérationnel pour préparer et mener des essais cliniques pour des organismes publics, des sociétés privées de biotechnologie ou encore des laboratoires pharmaceutiques. Nous formons au métier ARC promoteur et ARC hospitalier (TEC). 

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