Conseil logistique pour la préparation d'essais cliniques Paris Île-de-France

Envisager les aspects méthodologiques et d'analyse spécifiques aux études en cancérologie, que ce soit dans leur conception ou leur réalisation.

Maîtriser l’ensemble des modifications apportées par la loi Jardé et la loi de modernisation du système de santé, et leur articulation avec les nouvelles réglementations européennes.

Acquérir l’ensemble des aspects nécessaires à la réalisation d’une revue systématique.

Maîtriser les exigences méthodologiques des différents types d’études cliniques et l’exploitation de leur résultat.

Pour devenir attaché de recherche clinique promoteur ARC et attaché de recherche clinique hospitalier TEC à Paris, il faut faire la formation correcspondante de qualité afin d'obtenir une Attestation de Formation Professionnelle Attaché de Recherche...

Appréhender l’investigation clinique de dispositifs médicaux (DM) selon le nouveau règlement européen (MDR). Définir et planifier les principales actions à mener pour initier une investigation clinique. Comprendre et mettre en œuvre les conditions techniques, éthiques et réglementaires nécessaires à la mise en place, au suivi, à la clôture et à la valorisation d’une investigation clinique de DM.