Découvrez l'investigation clinique des dispositifs médicaux selon le MDR : actions clés, exigences techniques, éthiques et réglementaires pour chaque étape !
ObjectifMettez à jour vos connaissances en éthique et réglementation de la recherche clinique. Une formation complète pour les professionnels expérimentés et un accompagnement structuré pour les nouveaux entrants afin d'acquérir une compréhension claire des principes essentiels. ProgrammeLe contex...
Maîtriser l’ensemble des modifications apportées par la loi Jardé et la loi de modernisation du système de santé, et leur articulation avec les nouvelles réglementations européennes.
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Nos prestations sur le secteur de
Paris Île-de-France
Assurez la conformité de vos essais, optimisez vos processus et valorisez votre expertise en maîtrisant l’environnement réglementaire de la recherche clinique.
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Notre zone d'activité pour ce service
Connaître les dernières réglementations en vigueur dans la recherche clinique
Appréhender l’investigation clinique de dispositifs médicaux (DM) selon le nouveau règlement européen (MDR).
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MediAxe, expert en recherche clinique, possède son propre centre d'enseignement professionnel à Clamart. Nous proposons ainsi une formation attaché de recherche clinique, qui vous permettra d'être rapidement opérationnel pour préparer et mener des essais cliniques pour des organismes publics, des sociétés privées de biotechnologie ou encore des laboratoires pharmaceutiques. Nous formons au métier ARC promoteur et ARC hospitalier (TEC).
Si vous cherchez un organisme de formation pour professionnels de santé à Paris Île-de-France, contactez-nous et nous vous répondrons dans les meilleurs délais.
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Depuis 2001, MediAxe propose des prestations de service de qualité en recherche clinique et rédaction médicale
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