Objectifs pédagogiques
Comprendre et maîtriser le cadre éthique et réglementaire des prélèvements d’échantillons biologiques et de la constitution de collections. La formation permet d’acquérir les bonnes pratiques de gestion d’une collection biologique, d’anticiper les risques, de respecter les ...
Participer à un protocole de recherche en garantissant la protection des personnes et la qualité des données, tout en obtenant un certificat reconnu par les promoteurs.
Objectif :
Comprendre et appliquer les principes éthiques et réglementaires nécessaires à la conduites d'essais clinique confor...
Ce séminaire s’adresse aux professionnels impliqués dans la conduite d’essais cliniques au sein d’un centre d’investigation. Il propose une approche opérationnelle et éthique des changements apportés par la nouvelle version des Bonnes Pratiques Cliniques ICH E6(R3), désormais applicables aux essai...
Objectif
Acquérir les fondamentaux et les outils nécessaires à la mise en place et au pilotage d’un système de management de la qualité efficace, conforme aux exigences réglementaires applicables à la recherche clinique. La formation vise également à permettre la réalisation d’analyses de risques...
Cette formation d’une journée vise à donner aux participants toutes les compétences nécessaires pour rédiger, structurer et soumettre un article scientifique ou médical original répondant aux standards des revues spécialisées. Elle couvre les principes rédactionnels, les exigences éditoriales des ...
Objectif :
Apprenez à réaliser une revue systématique et une méta-analyse : formulation de la question de recherche, sélection des études, extraction et analyse des données, évaluation méthodologique et synthèse des résultats. Une formation complète pour maîtriser chaque étape du processus.
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Apprenez à exploiter les stratégies et outils clés pour obtenir des financements public, privés et européens, tout en valorisant vos projets de recherche.
Objectif
Comprendre le nouveau règlement européen (MDR) pour l'investigation clinique des dispositifs médicaux (DM). Apprenez à définir et planifier les principales actions essentielles pour initier une investigation clinique, en intégrant les exigences techniques, éthiques et réglementaires néce...