Cette formation permet d’acquérir ou de compléter ses connaissances sur les spécificités des essais cliniques en cancérologie, depuis la conception jusqu’à la réalisation.
Séminaire de deux jours
Objectif
Cette formation permet d’acquérir ou de compléter ses connaissances sur les spécificités des essais cliniques en cancérologie, depuis la conception jusqu’à la réalisation.
Public concerné
Chefs de projet, ARC/TEC, coordinateurs, médecins, infirmiers, data managers, force de vente…
Programme
Méthode pédagogique
Alternances d’exposés et d’ateliers de mise en situation.
Les participants reçoivent avec leurs supports de formation, une attestation qui précisera les thèmes abordés et la durée de la formation délivrée.
Animateurs
Dr Rémy Defrance : Dr en Médecine - diplômé en cancérologie clinique et statistiques appliquées à la médecine. En tant que directeur médical pour les laboratoires Servier, Astra Zeneca et Pfizer il a développé et enregistré plusieurs agents anti-cancéreux. Aujourd’hui consultant pour l’industrie pharmaceutique et le monde académique dans le développement et la commercialisation de médicaments anti-cancéreux.
Dr Nathalie Debbas : Dr en Médecine – diplômée en endocrinologie-nutrition, statistiques médicales et pharmacologie spéciale approfondie. Elle a été responsable du service de Biométrie des Laboratoires Fournier puis directeur médical d’une société de biotechnologie, au sein desquels elle a permis le développement et l’enregistrement de plusieurs molécules. Depuis 1996, consultante en recherche et développement clinique puis chargée de la stratégie du développement et de la formation chez Medi.Axe
Dates – Coût
Lieu : Paris
Coût : 1.350 Euros HT
Un déjeuner sur place sera offert aux participants
Vous pouvez nous contacter soit par téléphone au 01.74.71.45.90, par mail à info@mediaxe-formation.com ou encore en remplissant le formulaire en cliquant ci dessous.
Objective:
This course allows the students to acquire or complete their knowledge of the specific aspects of clinical trials in the field of oncology, from design to performance.
Public concerned
Project leaders, clinical research associates (ARC), clinical trial technicians (TEC), coordinators, doctors, nurses, data managers, sales forces, etc.
Programme:
Pedagogical method
Sandwich course consisting of presentations, situational workshops and role-plays.
Participants receive, together with their training documentation, a statement specifying the topics addressed and the duration of the training course.
Trainers
Dr Rémy Defrance: MD - qualified in clinical oncology and applied medical statistics. As medical director for the laboratories Servier, Astra Zeneca and Pfizer, he developed and registered several anti-cancer agents. Today he is a consultant for the pharmaceutical industry and the academic world in the development and marketing of anti-cancer medications.
Dr Nathalie Debbas: MD, qualified in endocrinology-nutrition, medical statistics and specialist advanced pharmacology. She was head of the Biometrics department at the Fournier Laboratories then medical director of a biotechnology company where she was responsible for the development and registration of several molecules. From 1996, she worked as a consultant in research and clinical development before moving on to MediAxe where she is in charge of development strategy and training.
Dates – Fees
Location : Paris
Fees : 1.350 Euros HT
A lunch will be offered to the participants
For more information info@mediaxe-formation.com
Phone number : 01.74.71.45.90
Enrol
